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13 de febrero de 2026

Tortura sensorial: El Calvario invisible de los Presos Neurodivergentes


Tortura sensorial: El Calvario invisible de los Presos Neurodivergentes


Ha sido noticia reciente, la detención, dentro del gran grupo de presos políticos, de personas neurodivergentes.

Para entender un poco, la gravedad de estos casos, sin restarle importancia a los miles que no se encuentran dentro de esta clasificación, quisiéramos pasearnos por las necesidades básicas que una persona neurodivergente necesita para sobrevivir, y entender entonces la desesperación de sus familiares y la urgencia de su liberación.

Esta es una situación de extrema vulnerabilidad. Para dimensionar la gravedad de lo que se menciona, es necesario entender que para una persona neurodivergente (especialmente con TEA o TDAH), el entorno de un centro de reclusión no es solo una privación de libertad, sino una fuente de dolor físico y desestabilización neurológica.

Cuando el entorno no se adapta, el cerebro neurodivergente entra en un estado de "supervivencia" constante que puede dejar secuelas permanentes.

Para comprender el calvario de estas personas y sus familias, analicemos los pilares que colapsan en el sistema carcelario:

Regulación del Sistema Nervioso (El "Espacio de Calma"):

Las personas con TEA a menudo experimentan el mundo con una intensidad sensorial aumentada. En una celda con hacinamiento, ruido constante (gritos, rejas, motores) y luces fluorescentes que nunca se apagan, el sistema nervioso entra en un "meltdown" (crisis por sobrecarga) o "shutdown" (aislamiento extremo). Sin un lugar para regularse, el cerebro interpreta el entorno como una agresión física contínua.

La Dieta Sensorial y Selectividad Alimentaria:

Muchas personas neurodivergentes tienen una rigidez alimentaria basada en texturas y sabores específicos debido a la hipersensibilidad. La comida de prisión, cuando llega, a menudo de baja calidad y textura inconsistente, puede provocar que la persona deje de comer por completo, no por rebeldía, sino por una incapacidad sensorial de procesar el alimento.

Procesamiento y Comunicación (El riesgo del interrogatorio):

El tiempo de procesamiento es más lento en muchos neurotipos. Ante la presión de un guardia o un interrogador, una persona neurodivergente puede:

  • Bloquearse: Parecer que no quiere colaborar cuando en realidad su cerebro se ha "congelado".

  • Aceptar culpas falsas: Por el deseo de terminar con la estimulación aversiva del interrogatorio.

  • No entender sarcasmos o dobles sentidos: Lo que puede ser interpretado como falta de respeto o desafío a la autoridad, escalando la violencia innecesariamente.

  • La Necesidad de Predictibilidad:

La incertidumbre es el mayor enemigo. El no saber qué pasará al minuto siguiente, la falta de una rutina estructurada y el cambio constante de reglas genera niveles de cortisol (hormona del estrés) que son tóxicos y pueden disparar episodios de autolesión o tics severos (en el caso de Tourette).

El clamor de las madres y familiares no es solo por la injusticia de la detención, sino por el conocimiento de que cada hora en ese entorno es un trauma acumulativo.

  • Sin medicación específica (vital en muchos casos de TDAH o Tourette para el control de impulsos y ansiedad).

  • Sin objetos de autorregulación (texturas, protectores auditivos).

  • Bajo el riesgo de que su comportamiento sea leído como "mala conducta" y castigado con más aislamiento o violencia física.

La detención de personas con condiciones neurobiológicas documentadas bajo estas condiciones contraviene tratados internacionales de derechos humanos y de personas con discapacidad. El entorno carcelario es, por definición, lo opuesto a un entorno de apoyo; es un entorno de agresión sensorial y cognitiva.


¿Sería mucho pedir un poco de humanidad y conciencia?

#LibertadParaGabrielSánchez #LibertadParaGilmariAlcalá #LibertadParaJuanNahir


BEM


Mi habitación es el lugar más seguro que tiene mi cuerpo. Mi mente no tiene un lugar seguro.
    -    Anna Whateley

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30 de marzo de 2022

COVIVIENDO CON EL AUTISMO

 


Mi nombre es Rosemarie Alzáibar, vivo en Caracas y tengo una hija de 23 años maravillosamente  Autista.

Su diagnóstico, como el de muchas mujeres, llegó hace dos años, cuando ya era una adulta, estudiaba psicología y atendiendo a una de sus clases sobre el autismo, se sintió totalmente identificada con lo que escuchaba y comenzó a investigar y a buscar respuestas.

Hasta ese momento nadie; maestros, profesores, ni médicos habían siquiera sugerido un diagnóstico similar, se limitaban a afirmar que Daniela era diferente; tenía dificultad para hacer amigos, le gustaba estar rodeada de adultos, era muy apasionada con las cosas que eran de su interés, muy sentimental y amiga de todas las causas perdidas, las cuales defendía con fervor.

Sus compañeras de colegio no fueron de mucha ayuda, en algunos casos por acción y en otros por omisión ante agresiones, mucho menos sus profesores que nunca entendieron la situación y no estuvieron allí para guiarla y protegerla.

Buscamos ayuda de especialista, cuando el bullying se hizo habitual e incontrolable, y pese a no tener un diagnóstico para ella, la respuesta de su entorno nunca mejoró hasta el punto en que nosotros, su papá y yo optamos por acompañarla la mayor parte del tiempo  en sus actividades.

La ignorancia y falta de educación sobre el Autismo era y es gigantesca, nadie que fuera medianamente funcional, jamás era considerado dentro del “espectro” y esto sin duda no permitió que la infancia de Daniela, sobre todo en el entorno escolar transcurriera felizmente.

Fueron tiempos muy difíciles, de los cuales nos quedó como familia un gran aprendizaje, nuestra labor de vida se concentró en  la concientización sobre el Autismo.

Muchos no han tenido tanta suerte como nosotros, de encontrar respuestas, fortalecerse  y redirigir sus vidas, muchos incluso han perdido sus vidas en el intento de encontrar apoyo.

Este sábado 2 de Abril se celebra el Día Internacional de la Concienciación sobre el AUTISMO y queremos recordarle a cada persona, a cada profesional, a cada ciudadano que la TOLERANCIA es la clave para una sociedad en equilibrio y debemos estar atentos para transmitir a nuestros hijos, amigos y entorno ese espíritu de inclusión, donde nadie, sin importar su condición se sienta menos que otros, donde esté permitido SER DIFERENTE.

"El autismo no necesita cura, pero la ignorancia si."

@conviviendoconelautismo



29 de octubre de 2019

EL "AUTISMO EN VOZ ALTA" EMPRENDE CAMPAÑA SOLIDARIA



Autismo en Voz Alta, es una organización sin fines de lucro, dedicada a proporcionar atención especial a las personas que sufren Trastorno del Espectro Autista.

Esta organización ha emprendido una campaña de recolección de donativos, ropa, zapatos, enseres, juguetes y todos aquellos artículos que estén en buen estado y que le pueda dar satisfacción a otra persona que lo necesite.

Desde Baruta En Movimiento, los invitamos a participar en esta campaña solidaria, lleva tu donativo a la dirección que aparece en la reseña y contribuyamos con esta noble causa.

El CAMBALACHE POR EL AUTISMO necesita tu colaboración. 

Durante el mes de octubre y hasta el 15 de noviembre, estaremos recibiendo tus donativos de ropa (Damas,Caballeros y Niños), zapatos, juguetes, bisutería y aquellos artículos de decoración y/o utilitarios que se encuentren en buen estado, para que sean parte de nuestro cambalache. 

Ayúdanos a ayudar!!! El Cambalache por el Autismo espera por ti y súmate a este gran esfuerzo para ayudar a las familias, personal y allegados de nuestra institución. 

Recepción de donativos: 
* Todos los Martes de 8:30am a 1:00pm Centro integral Autismo en Voz Alta Calle C, Colinas de Valle Arriba.
* O mensaje de texto al 04166093134 con datos de contacto para cuadrar el retiro del donativo. 

Juntos lo hacemos posible 💙💙
Fundación Autismo en Voz Alta
www.autismoenvozalta.com
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IG autismoenvozalta

FB Fundación Autismo en Voz Alta